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PRÉVENTION DU VIH

La FDA autorise un générique du lenacapavir préventif contre le VIH

L’agence américaine du médicament a approuvé une version générique du lenacapavir, administrée en deux injections par an. Son fabricant annonce un prix d’environ 40 dollars par personne et par an dans 120 pays, mais sa disponibilité dépendra encore des autorisations et des achats locaux.

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L’agence américaine du médicament a approuvé une version générique du lenacapavir, un traitement préventif contre le VIH dont l’efficacité approche 100 %. Contrairement à la PrEP quotidienne en comprimés, il repose sur deux injections par an et réduit de 99,9 % le risque de transmission, selon les éléments communiqués par Unitaid.

Fabriqué par le laboratoire indien Dr Reddy’s Laboratories, le générique doit être proposé à environ 40 dollars par personne et par an dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire. Un accord annoncé en septembre 2025 prévoit cette commercialisation. Les premières doses sont attendues avant la fin de l’année, avec une disponibilité plus large annoncée pour 2027.

Le prix et la fréquence d’administration pourraient faciliter l’accès à la prophylaxie dans des pays où la prise quotidienne reste difficile à organiser. Mais l’autorisation américaine ne vaut pas ouverture immédiate dans tous les pays concernés : l’enregistrement local, l’achat par les gouvernements et la distribution devront encore être mis en place. Unitaid indique que 1,2 million de personnes ont contracté le VIH l’année dernière. Plus de 125 000 personnes ont déjà commencé à recevoir le lenacapavir de marque dans dix pays africains pionniers.

Article généré par le Yak

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