L’albinisme est une maladie génétique rare caractérisée par une absence ou une forte réduction de mélanine. Ce pigment naturel colore la peau, les cheveux et les yeux et participe à la protection contre les rayonnements ultraviolets. La maladie entraîne à la fois une atteinte cutanée et des troubles visuels liés au développement de l’œil.
Les personnes atteintes présentent souvent une peau et des cheveux très clairs ainsi qu’une sensibilité accrue au soleil. L’albinisme s’accompagne également de déficiences visuelles variables, notamment une acuité visuelle réduite, un nystagmus — mouvements involontaires des yeux — ou une sensibilité à la lumière. La Société française de dermatologie rappelle ces caractéristiques à l’occasion de la Journée mondiale des maladies rares.
« L’albinisme combine deux dimensions médicales distinctes : une atteinte pigmentaire visible et des troubles visuels liés au développement de l’œil. »
L’albinisme est une maladie d’origine génétique présente dès la naissance. Le suivi médical repose sur la protection de la peau face au soleil et sur une prise en charge ophtalmologique adaptée.
